6月14日那天，河南发生了一件让人听着就揪心的事儿，一个叫乐宝的两岁小男童没了。
之前我亲戚家小孩也长了小块兽皮痣，家里人都只当是难看的胎记没当回事，今天才知道大面积的恶变概率这么高，发展成黑色素瘤根本拦不住，我看完赶紧提醒亲戚带娃去做全面检查。
最心疼的还是孩子妈妈，前一个娃6岁车祸走了，好不容易熬过来生了乐宝，求医问药折腾两年还是没留住，接连丧子的打击搁谁身上都顶不住，真的希望她能慢慢撑过去。
罕见病群体真的太缺关注了，治病贵、针对性的药少，普通家庭根本耗不起，真心希望以后能多给这些家庭些帮扶，相关医学研究也能再快点，少点这样的揪心遗憾。
