唐筛羊穿早唐中唐一次说清|孕妈必看不惊慌

🌞一、孕期前3个月的联合筛查（早唐） 😨风险：联合筛查真正的风险在于可能出现假阳性的结果，可能导致后续的高风险措施 形式：B超+验血（10-14周，抽血、B超可以同一天） 💻B超——NT检查，胎儿颈后透明层厚度 判断患染色体疾病的风险概率 🩸抽血——PAPP-A和HCG激素 整体基于NT、PAPP-A、HCG以及妈妈年龄，综合评估胎儿患唐氏综合征及18三体综合征的风险 结果：不能直接检查出胎儿是否患有染色体疾病，只是从统计学计算胎儿出现异常的概率 😁低风险——孕中期的3个月做唐氏筛查，排除出现神经管缺陷的可能性 😭高风险——进一步做确诊性检查，比如绒毛活检（10-13周）、羊膜穿刺术（16-18） 🌞二、孕期4-6个月的综合筛查（中唐） 形式：B超+验血 💻B超——“靶向性”三维/四维彩超；22-24周检查 清楚的观察胎儿的结构和其他相关发育情况 🩸抽血——四联/三联检查（甲胎蛋白（AFP)、hCG、雌三醇、抑制素A-部分只检查前3项）；16-18周检查 甲胎蛋白水平高意味着宝宝可能有神经管缺陷；甲胎蛋白水平低，同时其他标志物水平异常，意味着有较高风险的染色体异常疾病，比如唐氏综合征。 结果：不能确诊出生缺陷，只能预测缺陷的风险； 😁低风险——正常产检 😭高风险——进一步做确诊性检查，比如羊膜穿刺术 ———————————————————————— 🌞🌞什么情况下要做羊穿？💉💉 1⃣️筛查结果异常时（包括孕期联合筛查、综合筛查、三联或四联筛查、超声检查） 2⃣️超过35岁高龄产妇（筛查结果正常的高龄产妇可以咨询医生，是否跳过) 3⃣️已生育染色体异常子女的准妈妈(唐氏综合征、代谢障碍、囊性纤维化等） 4⃣️妈妈为伴X遗传病的携带者，生下男宝宝患病率为50% 5⃣️夫妻双方都是常染色体隐性遗传病基因的携带者 6⃣️怀疑有弓形虫、巨细胞病毒或其他胎儿感染的情况 7⃣️孕晚期利用羊穿评估胎儿肺成熟度 💉我14周做了无创，18周做了中唐，一项项闯关，加油吧🐰 🌹🌹欢迎关注➕收藏🐰妈，孕期知识不断学习更新分享，㊗️我们一起度过顺溜的孕期，收获一只健康可爱的🐰宝。